来自比利时的一对兄妹米希尔（Michiel Vandeweert）和琥珀（Amber Vandeweert）均患有一种罕见的遗传病：早衰症（儿童早老症）。早衰症(儿童早老症)属遗传病，身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人 ，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。
早衰症患者身体衰老的过程较正常人快 5 至 10 倍。患者的样貌像老人，身材十分瘦小 ，生理器官功能也会很快衰退。患病儿童一般只能活到 7 至 20 岁，大部分都会死于衰老疾病，如心血管病等。
当哥哥米希尔出生后，医生跟他的父母说，尽管早衰症是遗传疾病，但第二胎还患早衰症的可能 " 几乎没有 "。然而，8 年后妹妹琥珀出生，所有人都震惊了，没想到她也患有早衰症！要知道目前全球早衰症的病例仅有 155 个，而这对兄妹竟都罹患如此罕见的疾病。
尽管如此，20 岁的哥哥和 12 岁的妹妹依旧坚强乐观地生活着，成为了许多人的榜样。米希尔非常喜欢开卡丁车，还会和朋友一起去滑雪。琥珀很喜欢跳舞，虽然不能上舞蹈课，但她会自己录下跳舞视频上传到社交网站。虽然命运对待兄妹俩着实残酷，但他们依旧学着去感恩，感恩那些爱他们，支持他们的人们。
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